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Nouveau Code pénal : certaines implications pour les soignants et les médecins
25/08/2026
Le "nouveau" Code pénal renforce les sanctions en cas de violence contre les professionnels de santé. Il relève aussi le seuil de la faute pénale non intentionnelle et renumérote les règles relatives au secret professionnel.
Un nouveau traitement contre la migraine, plus efficace et mieux toléré que le médicament classique
20/08/2026
Un nouveau traitement contre la migraine se révèle à la fois plus efficace et mieux toléré qu’un médicament classique largement utilisé. C’est ce qui ressort de l’étude internationale TEMPLE, publiée dans la revue scientifique The Lancet Neurology.
Allemagne : 640.000 euros pour établir que l'homéopathie ne fonctionne pas
20/08/2026
Le gouvernement du Land allemand de Bavière a alloué 640.000 euros à une étude clinique visant à évaluer l'efficacité de l'homéopathie dans le traitement des infections urinaires. Conclusion : les remèdes homéopathiques ne sont pas plus efficaces qu'un placebo.
Résultats prometteurs d'un vaccin thérapeutique contre le mélanome
19/08/2026
Les entreprises pharmaceutiques américaines Moderna et Merck annoncent avoir enregistré des succès dans leurs recherches d’un potentiel vaccin thérapeutique à ARNm dans la récidive du mélanome.
Des robots mous capables de s'auto-réparer
19/08/2026
RESSORT est un nouveau projet de recherche d'une durée de quatre ans, visant à rendre les robots dits "mous" (matériaux flexibles) plus intelligents, plus durables et plus fiables.
Le médicament contre la mucoviscidose Alyftrek remboursé dès le 1er octobre
17/08/2026
Alyftrek sera remboursé à partir du 1er octobre pour les patients atteints de mucoviscidose âgés de six ans et plus. Le ministre des Affaires sociales et de la Santé publique, Frank Vandenbroucke (Vooruit), l’a annoncé vendredi.
De très bons résultats pour Vyvgart, Prix Galien 2022, dans les myosites
17/08/2026
Argenx rapporte des résultats positifs de l’étude clinique portant sur son médicament Vyvgart (efgartigimod) dans le traitement de la myosite, une maladie auto-immune.
Un hôpital flamand s’inspire du Tour de France et s'offre des matelas rafraîchissants
12/08/2026
Pour mieux lutter contre la chaleur persistante, le groupe hospitalier gantois Maria Middelares recourt à des matelas et couvertures rafraîchissants.
- Opinion
[Opinion] L’innovation, et non la surconsommation, explique la hausse des dépenses
11/08/2026
Les rapports d’audit permanents de l’INAMI fournissent des informations précieuses pour comprendre l’évolution des dépenses de santé, et battent en brèche les clichés sur la surconsommation et l’inefficacité.
Le premier patient progéria belge, Michiel Vandeweert, est décédé
11/08/2026
Son espérance de vie avait été estimée à 12 ans quand le diagnostic de progéria (syndrome de Hutchinson-Gilford) avait été posé, vers ses cinq ans. Michiel Vandeweert vient de décéder à l'âge de 28 ans.
- Opinion
BACHI : « Le PPWR constitue une nouvelle étape vers des emballages plus durables pour le secteur des produits de santé »
11/08/2026
Le Règlement européen sur les emballages et les déchets d'emballages (Packaging and Packaging Waste Regulation (EU) 2025/40 – PPWR) entrera en application le 12 août 2026. Ce texte marque un tournant majeur pour l'ensemble des secteurs économiques en
Pharmacie hospitalière: vers une généralisation du code-barres unitaire?
06/08/2026
Dans une prise de position (position paper) publiée récemment, l'Association européenne des pharmaciens hospitaliers (EAHP) plaide pour une généralisation du codage à barres unitaire (single unit barcoding).
Ebola: l'OMS optimiste à l'approche des essais de médicaments
05/08/2026
Bien que les premières données des études sur des médicaments et des vaccins contre Ebola soient encourageantes, plusieurs mois seront encore nécessaires avant que ces traitements ne soient disponibles pour les patients, annonce l'OMS.
Bayer renoue avec les bénéfices grâce à une forte baisse de frais juridiques
04/08/2026
Bayer est repassé dans le vert au deuxième trimestre, enregistrant un bénéfice net de 219 millions d'euros après une perte nette un an plus tôt, grâce à la baisse drastique des coûts liés aux litiges juridiques.
Libérer les prisonniers du sommeil : une avancée thérapeutique majeure frappe à la porte de la narcolepsie
04/08/2026
Encore méconnue et souvent diagnostiquée tardivement, la narcolepsie bouleverse profondément la vie quotidienne des patients. Alors que les traitements actuels restent essentiellement symptomatiques, une nouvelle génération de médicaments ciblant directement le système de l’orexine pourrait marquer un tournant majeur dans la prise en charge de la maladie.
Grossesse: recommandations après la prise de GLP-1
03/08/2026
Les professionnels de santé disposent désormais de recommandations claires destinées aux femmes qui souhaitent entamer une grossesse après avoir consommé des médicaments amaigrissants, annonce l'hôpital universitaire de Louvain (UZ Leuven).
AstraZeneca et BMS envisagent une fusion à 400 milliards de dollars
03/08/2026
Le géant pharmaceutique britannique AstraZeneca et son rival américain Bristol Myers Squibb (BMS) discutent d'une éventuelle fusion qui donnerait naissance à l'un des plus grands laboratoires au monde, valorisé près de 400 milliards.
Accès précoce au tarlatamab après échec d’une première ligne dans le cancer du poumon à petites cellules
27/07/2026
L’INAMI a adopté, le 25 juin 2026, une décision-cadre ouvrant un accès précoce au tarlatamab, commercialisé sous le nom d’Imdylltra, chez certains adultes atteints d’un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu. Le traitement s’adresse aux patients dont la maladie a progressé ou rechuté après une première ligne reposant sur une chimiothérapie à base de platine, éventuellement associée à un inhibiteur de PD-(L)1.
Accès précoce à la lurbinectédine en entretien du cancer du poumon à petites cellules
27/07/2026
L’INAMI a adopté, le 25 juin 2026, une décision-cadre ouvrant un accès précoce à la lurbinectédine, commercialisée sous le nom de Zepzelca, dans le cancer du poumon à petites cellules de stade étendu. Le médicament pourra bénéficier d’une intervention temporaire lorsqu’il est utilisé en association avec l’atézolizumab comme traitement d’entretien chez des patients adultes dont la maladie n’a pas progressé après une induction de première ligne.
Accès précoce au datopotamab déruxtécan dans le cancer du sein triple négatif
27/07/2026
L’INAMI a adopté, le 25 juin 2026, une décision-cadre ouvrant un accès précoce au datopotamab déruxtécan (commercialisé sous le nom Datroway par Daiichi Sankyo et AstraZeneca) dans une indication précise du cancer du sein triple négatif. Le traitement pourra faire l’objet d’une intervention temporaire chez certains patients adultes atteints d’une maladie non résécable ou métastatique et ne pouvant pas recevoir d’inhibiteur de PD-1 ou de PD-L1.