Categorieën
- Actualiteit
- Apotheker en samenleving
- Beroep
- Casuïstiek
- Evidence-based Behandelingen
- Geneesmiddelen & Farmacotherapie
- Geneeskundige Richtlijnen & Protocollen
- Hiv
- Innovatieve Geneesmiddelen
- Zeldzame Ziekten (weesziekten)
- De apotheker
- Onderwijs, opleiding & nascholing
- Preventie en volksgezondheid
- Praktijk & organisatie
- Wetenschap & innovatie
Belgische farmasector slaakt alarmkreet
14/9/2026
De Belgische farmasector behoort nog altijd tot de top in Europa. Dat blijkt uit een jaarlijkse vergelijking van sectorfederatie pharma.be. De organisatie waarschuwt wel dat "Europa steeds verder achterop raakt" in de wereldwijde innovatierace.
- Premium
25 actieve stoffen verantwoordelijk voor 36% van RIZIV-uitgaven
15/9/2026
25 actieve stoffen zijn verantwoordelijk voor 36% van de totale uitgaven aan geneesmiddelen in de ambulante sector, blijkt uit een rapport van het RIZIV.
UCB sluit akkoord met Amerikaanse regering om prijs geneesmiddelen te verlagen
1/9/2026
De Belgische biofarmagroep UCB heeft een overeenkomst gesloten met de Amerikaanse regering om de prijs van bepaalde "essentiële" geneesmiddelen te verlagen. Het gaat meer bepaald om geneesmiddelen voor het publieke ziektekostenverzekeringsprogramma Medicaid.
Onderzoekers ontdekken resistentiemechanismen tegen venetoclax
26/8/2026
Onderzoekers van KU Leuven en het Max Planck Institute of Biophysics in Duitsland tonen aan dat resistentie tegen venetoclax, een belangrijk geneesmiddel voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie, via verschillende mechanismen ontstaat.
Nieuwe efficiëntere behandeling van migraine
20/8/2026
Een nieuwe behandeling tegen migraine blijkt zowel effectiever als beter verdraagbaar dan een veelgebruikt klassiek geneesmiddel. Dat blijkt uit de internationale TEMPLE-studie, die werd gepubliceerd in The Lancet Neurology.
- Opinie
Innovatie, niet overconsumptie, verklaart stijgende uitgaven
10/8/2026
De permanente audit-rapporten van het RIZIV bieden waardevolle informatie om de evolutie van de uitgaven in de gezondheidszorg te begrijpen en doorbreken clichés over overconsumptie en ondoelmatigheid.
WHO hoopvol nu proeven met geneesmiddelen van start gaan
5/8/2026
Hoewel de eerste gegevens van de onderzoeken naar geneesmiddelen en vaccins tegen ebola hoopgevend zijn, zal het zal nog maanden duren voor die beschikbaar zijn voor de getroffenen. Dat liet de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) dinsdag weten.
Vier geneesmiddelen beschikbaar via nieuwe Early Access-regeling
4/8/2026
Dankzij de nieuwe Early and Equitable Fast Access (EEFA)-procedure hebben vier geneesmiddelen onlangs vroegtijdige toegang gekregen. Drie van de vier geneesmiddelen vallen onder de oncologie, maar één ervan is bestemd voor de nefrologie.
Vroegtijdige toegang tot tarlatamab na falen van een eerstelijnsbehandeling bij kleincellige longkanker
27/7/2026
Het RIZIV heeft op 25 juni 2026 een kaderbesluit goedgekeurd dat vroegtijdige toegang biedt tot tarlatamab, dat onder de naam Imdylltra op de markt wordt gebracht, voor bepaalde volwassenen met kleincellige longkanker in een vergevorderd stadium. De behandeling is bedoeld voor patiënten bij wie de ziekte is voortgeschreden of is teruggekomen na een eerstelijnsbehandeling op basis van platinachemotherapie, eventueel in combinatie met een PD-(L)1-remmer.
Vroegtijdige toegang tot lurbinectedine als onderhoudsbehandeling bij kleincellige longkanker
27/7/2026
Het RIZIV heeft op 25 juni 2026 een kaderbesluit goedgekeurd dat vroegtijdige toegang mogelijk maakt tot lurbinectedine, op de markt gebracht onder de naam Zepzelca, bij kleincellige longkanker in een vergevorderd stadium. Het geneesmiddel komt in aanmerking voor een tijdelijke vergoeding wanneer het in combinatie met atezolizumab wordt gebruikt als onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten bij wie de ziekte niet is verergerd na een eerstelijns-inductiebehandeling.
Vroegtijdige toegang tot datopotamab deruxtecan bij triple-negatieve borstkanker
27/7/2026
Het RIZIV heeft op 25 juni 2026 een kaderbesluit goedgekeurd dat vroegtijdige toegang biedt tot datopotamab deruxtecan (op de markt gebracht onder de naam Datroway door Daiichi Sankyo en AstraZeneca) voor een specifieke indicatie van triple-negatieve borstkanker. De behandeling kan tijdelijk worden toegepast bij bepaalde volwassen patiënten met een niet-reseceerbare of gemetastaseerde ziekte die geen PD-1- of PD-L1-remmer kunnen krijgen.
Atrasentan luidt de nieuwe procedure voor vroegtijdige toegang bij primaire IgA-nefropathie in
27/7/2026
Het eerste kaderbesluit inzake vroegtijdige toegang tot innovatieve behandelingen werd op 25 juni 2026 door het RIZIV goedgekeurd. Dit besluit, dat betrekking heeft op atrasentan (door Novartis op de markt gebracht onder de naam Vanrafia), biedt bepaalde patiënten met nierziekte
Wet regelt verwerking persoonsgegevens door FAGG
13/7/2026
Een nieuwe wet regelt de verwerking van persoonsgegevens die het FAGG uitvoert in het kader van zijn bevoegdheden inzake medische hulpmiddelen en diergeneesmiddelen.
mRNA-technologie veelbelovend bij behandeling auto-immuunziekten
9/7/2026
Onderzoekers van het Biomedisch Onderzoeksinstituut (BIOMED) van UHasselt en het Belgische biotechbedrijf etherna tonen aan dat mRNA-technologie veelbelovend is voor het gericht behandelen van auto-immuunziekten.
Eerste medicijn vergoed via Fast Access-procedure
30/6/2026
Atrasentan, een geneesmiddel voor de behandeling van IgA-nefropathie, de meest voorkomende vorm van chronische nierfilterontsteking, is het eerste dat in België wordt goedgekeurd met de Early and Equitable Fast Access-procedure.
Biotechbedrijven vragen dringende kapitaalhervorming
29/6/2026
Meer dan 200 Europese biotechbedrijven, investeringsfondsen en organisaties roepen Europese leiders op om dringend werk te maken van meer groeikapitaal, efficiëntere regelgeving en diepere Europese kapitaalmarkten.
Belg wacht gemiddeld 19 maanden op innovatief geneesmiddel
29/6/2026
Volgens de nieuwe analyse 2026 van het RIZIV duurt het gemiddeld 573 dagen tussen de Europese vergunning voor het in de handel brengen van een innovatief geneesmiddel en de eerste terugbetaling ervan in België.
- Premium
Europa wil biotechnologie verankeren
30/6/2026
Op 29 juni stelde Wouter Beke (CD&V) samen met corapporteur Vytenis Povilas Andriukaitis in een gemeenschappelijke commissie Volksgezondheid en Industrie het ontwerprapport over de Biotech Act voor.
- Premium
Highlights van ASCO 2026
30/6/2026
Zoals gebruikelijk werden er op het congres van de ASCO ook dit jaar weer heel wat studies gepresenteerd die de klinische praktijkvoering zouden kunnen beïnvloeden.
- Premium
Europa wil biotechnologie verankeren
9/7/2026
Op 29 juni stelde Wouter Beke (CD&V) samen met corapporteur Vytenis Povilas Andriukaitis in een gemeenschappelijke commissie Volksgezondheid en Industrie het ontwerprapport over de Biotech Act voor.