Categorieën
- Actualiteit
- Apotheker en samenleving
- Beroep
- Casuïstiek
- Evidence-based Behandelingen
- Geneesmiddelen & Farmacotherapie
- Geneeskundige Richtlijnen & Protocollen
- Hiv
- Innovatieve Geneesmiddelen
- Zeldzame Ziekten (weesziekten)
- De apotheker
- Onderwijs, opleiding & nascholing
- Preventie en volksgezondheid
- Praktijk & organisatie
- Wetenschap & innovatie
UCB en Cradle gebruiken AI om antilichamen te maken
4/11/2026
De Belgische biofarmaceutische groep UCB kondigt een samenwerking aan met het Nederlandse bedrijf Cradle om artificiële intelligentie (AI) te integreren in zijn programma's voor de ontdekking en digitale engineering van antilichamen.
- Premium
Van Pharma Valley naar Pharma Desert
3/11/2026
In de recent verschenen Life Sciences Declaration waarschuwen pharma.be en bio.be dat België dreigt af te glijden van een Pharma Valley naar een Pharma Desert. Volgens Caroline Ven, CEO van pharma.be, is het intussen vijf na twaalf.
Aantal inbeslagnames stijgt fors, parallelle markt baart zorgen
26/10/2026
De Belgische overheid nam tussen januari en september 2026 5.185 eenheden antidiabetica in beslag, waaronder GLP-1-analogen die worden gebruikt om gewicht te verliezen. Dat zijn er meer dan de 2.869 eenheden die in heel 2025 in beslag werden genomen.
Geen terugbetaling Mounjaro bij obesitas: BASO vreest geneeskunde met twee snelheden
23/10/2026
De beslissing om Mounjaro (tirzepatide) niet terug te betalen voor de behandeling van obesitas dreigt de ongelijkheid in de gezondheidszorg te vergroten. Daarvoor waarschuwt de Belgian Association for the Study of Obesity (BASO). Volgens voorzitter dr. Nathalie Esser dreigen vooral financieel kwetsbare patiënten uit de boot te vallen.
"Europa heeft innovatie, maar moet sneller schakelen"
22/10/2026
Europa moet medische innovaties sneller vertalen naar behandelingen die patiënten bereiken. Die boodschap staat centraal op de Health Tech Sessions in Leuven.
Merck neemt Brits biotechbedrijf over voor bijna miljard euro
19/10/2026
Het Duitse farmaconcern Merck gaat het Britse biotechbedrijf Silence Therapeutics overnemen. Dat heeft Merck maandag bekendgemaakt. De deal gaat gepaard met een prijskaartje van 1,1 miljard dollar.
UEMO: Huisarts hoort mee aan HTA-tafel
6/10/2026
Huisartsen moeten worden betrokken bij de Europese beoordeling van nieuwe geneesmiddelen en andere zorgtechnologieën. Dat zegt de Europese huisartsenvereniging UEMO op basis van een eigen studie.
- Premium
Evolutie in MS-zorg: effectievere therapieën en een veranderende patiëntenpopulatie
21/9/2026
De behandeling en opvolging van personen met multiple sclerose zijn de voorbije jaren sterk geëvolueerd. AK Specialist Update sprak met neuroloog prof. dr. Miguel D'Haeseleer over de ontwikkelingen binnen de MS-zorg en zijn kijk op de toekomst van het vakgebied.
- Premium
25 actieve stoffen verantwoordelijk voor 36% van RIZIV-uitgaven
15/9/2026
25 actieve stoffen zijn verantwoordelijk voor 36% van de totale uitgaven aan geneesmiddelen in de ambulante sector, blijkt uit een rapport van het RIZIV.
Belgische farmasector slaakt alarmkreet
14/9/2026
De Belgische farmasector behoort nog altijd tot de top in Europa. Dat blijkt uit een jaarlijkse vergelijking van sectorfederatie pharma.be. De organisatie waarschuwt wel dat "Europa steeds verder achterop raakt" in de wereldwijde innovatierace.
UCB sluit akkoord met Amerikaanse regering om prijs geneesmiddelen te verlagen
1/9/2026
De Belgische biofarmagroep UCB heeft een overeenkomst gesloten met de Amerikaanse regering om de prijs van bepaalde "essentiële" geneesmiddelen te verlagen. Het gaat meer bepaald om geneesmiddelen voor het publieke ziektekostenverzekeringsprogramma Medicaid.
Onderzoekers ontdekken resistentiemechanismen tegen venetoclax
26/8/2026
Onderzoekers van KU Leuven en het Max Planck Institute of Biophysics in Duitsland tonen aan dat resistentie tegen venetoclax, een belangrijk geneesmiddel voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie, via verschillende mechanismen ontstaat.
Nieuwe efficiëntere behandeling van migraine
20/8/2026
Een nieuwe behandeling tegen migraine blijkt zowel effectiever als beter verdraagbaar dan een veelgebruikt klassiek geneesmiddel. Dat blijkt uit de internationale TEMPLE-studie, die werd gepubliceerd in The Lancet Neurology.
- Opinie
Innovatie, niet overconsumptie, verklaart stijgende uitgaven
10/8/2026
De permanente audit-rapporten van het RIZIV bieden waardevolle informatie om de evolutie van de uitgaven in de gezondheidszorg te begrijpen en doorbreken clichés over overconsumptie en ondoelmatigheid.
WHO hoopvol nu proeven met geneesmiddelen van start gaan
5/8/2026
Hoewel de eerste gegevens van de onderzoeken naar geneesmiddelen en vaccins tegen ebola hoopgevend zijn, zal het zal nog maanden duren voor die beschikbaar zijn voor de getroffenen. Dat liet de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) dinsdag weten.
Vier geneesmiddelen beschikbaar via nieuwe Early Access-regeling
4/8/2026
Dankzij de nieuwe Early and Equitable Fast Access (EEFA)-procedure hebben vier geneesmiddelen onlangs vroegtijdige toegang gekregen. Drie van de vier geneesmiddelen vallen onder de oncologie, maar één ervan is bestemd voor de nefrologie.
Vroegtijdige toegang tot tarlatamab na falen van een eerstelijnsbehandeling bij kleincellige longkanker
27/7/2026
Het RIZIV heeft op 25 juni 2026 een kaderbesluit goedgekeurd dat vroegtijdige toegang biedt tot tarlatamab, dat onder de naam Imdylltra op de markt wordt gebracht, voor bepaalde volwassenen met kleincellige longkanker in een vergevorderd stadium. De behandeling is bedoeld voor patiënten bij wie de ziekte is voortgeschreden of is teruggekomen na een eerstelijnsbehandeling op basis van platinachemotherapie, eventueel in combinatie met een PD-(L)1-remmer.
Vroegtijdige toegang tot lurbinectedine als onderhoudsbehandeling bij kleincellige longkanker
27/7/2026
Het RIZIV heeft op 25 juni 2026 een kaderbesluit goedgekeurd dat vroegtijdige toegang mogelijk maakt tot lurbinectedine, op de markt gebracht onder de naam Zepzelca, bij kleincellige longkanker in een vergevorderd stadium. Het geneesmiddel komt in aanmerking voor een tijdelijke vergoeding wanneer het in combinatie met atezolizumab wordt gebruikt als onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten bij wie de ziekte niet is verergerd na een eerstelijns-inductiebehandeling.
Vroegtijdige toegang tot datopotamab deruxtecan bij triple-negatieve borstkanker
27/7/2026
Het RIZIV heeft op 25 juni 2026 een kaderbesluit goedgekeurd dat vroegtijdige toegang biedt tot datopotamab deruxtecan (op de markt gebracht onder de naam Datroway door Daiichi Sankyo en AstraZeneca) voor een specifieke indicatie van triple-negatieve borstkanker. De behandeling kan tijdelijk worden toegepast bij bepaalde volwassen patiënten met een niet-reseceerbare of gemetastaseerde ziekte die geen PD-1- of PD-L1-remmer kunnen krijgen.
Atrasentan luidt de nieuwe procedure voor vroegtijdige toegang bij primaire IgA-nefropathie in
27/7/2026
Het eerste kaderbesluit inzake vroegtijdige toegang tot innovatieve behandelingen werd op 25 juni 2026 door het RIZIV goedgekeurd. Dit besluit, dat betrekking heeft op atrasentan (door Novartis op de markt gebracht onder de naam Vanrafia), biedt bepaalde patiënten met nierziekte