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Accès précoce au tarlatamab après échec d’une première ligne dans le cancer du poumon à petites cellules
27/07/2026
L’INAMI a adopté, le 25 juin 2026, une décision-cadre ouvrant un accès précoce au tarlatamab, commercialisé sous le nom d’Imdylltra, chez certains adultes atteints d’un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu. Le traitement s’adresse aux patients dont la maladie a progressé ou rechuté après une première ligne reposant sur une chimiothérapie à base de platine, éventuellement associée à un inhibiteur de PD-(L)1.
Accès précoce à la lurbinectédine en entretien du cancer du poumon à petites cellules
27/07/2026
L’INAMI a adopté, le 25 juin 2026, une décision-cadre ouvrant un accès précoce à la lurbinectédine, commercialisée sous le nom de Zepzelca, dans le cancer du poumon à petites cellules de stade étendu. Le médicament pourra bénéficier d’une intervention temporaire lorsqu’il est utilisé en association avec l’atézolizumab comme traitement d’entretien chez des patients adultes dont la maladie n’a pas progressé après une induction de première ligne.
Accès précoce au datopotamab déruxtécan dans le cancer du sein triple négatif
27/07/2026
L’INAMI a adopté, le 25 juin 2026, une décision-cadre ouvrant un accès précoce au datopotamab déruxtécan (commercialisé sous le nom Datroway par Daiichi Sankyo et AstraZeneca) dans une indication précise du cancer du sein triple négatif. Le traitement pourra faire l’objet d’une intervention temporaire chez certains patients adultes atteints d’une maladie non résécable ou métastatique et ne pouvant pas recevoir d’inhibiteur de PD-1 ou de PD-L1.
L’atrasentan inaugure la nouvelle procédure d'accès précoce dans la néphropathie à IgA primaire
27/07/2026
La première décision-cadre d'accès précoce à des traitements innovants a été adoptée par l’INAMI le 25 juin 2026. Centrée autour de l’atrasentan (commercialisé par Novartis sous le nom de Vanrafia), elle permet à certains patients atteints de néphrop
Quels sont les quatre premiers médicaments à pouvoir bénéficier du nouvel Early and Equitable Access ?
27/07/2026
La nouvelle procédure Early and Equitable Fast Access (EEFA) a récemment permis à quatre médicaments de bénéficier d'un accès précoce. Les pathologies ressortent principalement de l'oncologie, mais l'un des médicaments s'adresse à la néphrologie.
La loi régit le traitement des données à caractère personnel par l'AFMPS
13/07/2026
Une nouvelle loi régit le traitement des données à caractère personnel effectué par l'AFMPS dans le cadre de ses compétences en matière de dispositifs médicaux et de médicaments vétérinaires.
La technologie de l'ARNm semble prometteuse dans le traitement des maladies auto-immunes
09/07/2026
Des chercheurs de l'Institut de recherche biomédicale (BIOMED) de l'Université de Hasselt et de la société belge de biotechnologie etherna démontrent que la technologie de l'ARNm est prometteuse pour le traitement ciblé des maladies auto-immunes.
Un premier médicament approuvé sur base de la procédure rapide EEFA
30/06/2026
Les patients atteints de néphropathie IgA pourront bientôt être soignés avec un nouveau médicament. L'Atrasentan est le premier produit à recevoir le feu vert des autorités belges via la procédure dites "Early and Equitable Fast Access".
Médicaments innovants remboursés : la Belgique dans la moyenne européenne, mais le patient attend encore 19 mois
29/06/2026
Selon la nouvelle analyse 2026 de l’INAMI, il faut en moyenne 573 jours entre l’autorisation de mise sur le marché d’un médicament innovant et son premier remboursement en Belgique.
AbbVie va acquérir Apogee Therapeutics pour 10,9 milliards de dollars
23/06/2026
L’entreprise pharmaceutique américaine cotée en bourse AbbVie va acquérir la société de biotechnologie Apogee Therapeutics pour 10,9 milliards de dollars.
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L’Europe veut ancrer durablement les biotechnologies
09/07/2026
Le 29 juin, Wouter Beke (CD&V), en collaboration avec le co-rapporteur Vytenis Povilas Andriukaitis, a présenté le projet de rapport sur le Biotech Act devant une commission conjointe Santé publique - Industrie. Par cette initiative, l’Europe entend renforcer sa compétitivité face aux États-Unis et surtout à la Chine, tout en ancrant durablement le secteur des biotechnologies sur son territoire.
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Les points clés de l'ASCO 2026
30/06/2026
Comme chaque année, le congrès de l’ASCO a apporté son lot d’enseignements susceptibles de faire évoluer la pratique clinique. Le journal du Médecin a sélectionné les interventions les plus susceptibles d’influencer la prise en charge en Belgique.
Obésité: pas de remboursement pour le Wegovy
03/06/2026
Le ministre de la Santé publique Frank Vandenbroucke suit l'avis de la Commission de remboursement des médicaments (CRM) de l'INAMI et ne donne pas de feu vert au remboursement du Wegovy, le médicament contre l'obésité.
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Prix Galien 2025 : le jury récompense un mode d’action innovant
28/05/2026
Avec Welireg®, un médicament basé sur la molécule belzutifan, MSD Belgium a su séduire le jury et remporter le Prix Galenus 2025.
Des experts d'Alzheimer demandent à l’INAMI le remboursement d’un nouveau traitement
04/05/2026
Un groupe de quinze spécialistes belges de la maladie d’Alzheimer demande à l’INAMI de rembourser, sous conditions strictes, de nouveaux traitements contre Alzheimer. Les experts soulignent que ces médicaments ont démontré qu’ils pouvaient « ralentir l’évolution clinique de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce ».
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Investir dans la santé : de l’immobilier aux biotechs
12/05/2026
Le secteur de la santé n’est pas à la fête, ces dernières années. Tandis que plusieurs analystes entrevoient un retour en grâce, les entreprises biotechnologiques ont, de leur côté, déjà rebondi avec entrain.
Maladies auto-immunes: la biotech belge Coultreon lève 125 millions de dollars
29/04/2026
Coultreon Biopharma (Louvain) vient de lever 125 millions de dollars en vue de futurs essais d'immunothérapies avec une ancienne molécule orale de Galapagos, prometteuse.
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Prix Galien Médicament : les candidats (2)
12/05/2026
Prix Galien Médicament 2026 : les candidats
UCB déploie une installation de thérapie génique à 200 millions d'euros à Braine-l'Alleud
27/04/2026
La société biopharmaceutique UCB a inauguré une nouvelle installation de thérapie génique sur son campus de Braine-l'Alleud, dans le Brabant wallon.
Diabète: un traitement de Sanofi pour les enfants de plus d'un an approuvé aux Etats-Unis
22/04/2026
Les Etats-Unis ont étendu aux enfants âgés d'un an et plus l'utilisation du Tzield, un traitement de Sanofi pour le diabète de type 1 de stade 2, permettant de "retarder l'apparition du stade 3", a annoncé le laboratoire pharmaceutique français.