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Le secteur pharma belge parmi les leaders en Europe mais "beaucoup d'indicateurs sont au rouge" (pharma.be)
14/09/2026
Le secteur pharmaceutique belge figure toujours parmi les leaders européens, selon pharma.be. L’organisation avertit toutefois que « l’Europe accuse un retard croissant en matière d'innovation ».
- Premium
25 principes actifs responsables de 36 % des dépenses de l’INAMI
15/09/2026
25 principes actifs représentent plus du tiers (36%) des dépenses totales nettes de l'assurance soins de santé pour les médicaments et 19 % du volume des traitements, montre le dernier classement de l'INAMI.
Secteur pharma: "Ne pas tuer la poule aux oeufs d'or"
02/09/2026
Le ministre de l'Economie et de l'Emploi, David Clarinval, s'engage en faveur de procédures plus rapides et un cadre fiscal stable pour le secteur pharmaceutique.
UCB a conclu un accord avec le gouvernement américain pour réduire le prix de médicaments
01/09/2026
Le groupe biopharmaceutique belge UCB a conclu un accord avec le gouvernement américain afin de réduire le prix de certains médicaments "essentiels". Il s'agit plus précisément des médicaments pour Medicaid.
Des chercheurs belges découvrent plusieurs mécanismes de résistance au médicament contre la leucémie, vénétoclax
26/08/2026
Des chercheurs de la KU Leuven et de l’Institut Max-Planck de biophysique, en Allemagne, ont démontré que la résistance au vénétoclax, un médicament important contre la leucémie lymphoïde chronique (LLC), peut apparaître par différents mécanismes.
Un nouveau traitement contre la migraine, plus efficace et mieux toléré que le médicament classique
20/08/2026
Un nouveau traitement contre la migraine se révèle à la fois plus efficace et mieux toléré qu’un médicament classique largement utilisé. C’est ce qui ressort de l’étude internationale TEMPLE, publiée dans la revue scientifique The Lancet Neurology.
De très bons résultats pour Vyvgart, Prix Galien 2022, dans les myosites
17/08/2026
Argenx rapporte des résultats positifs de l’étude clinique portant sur son médicament Vyvgart (efgartigimod) dans le traitement de la myosite, une maladie auto-immune.
- Opinion
[Opinion] L’innovation, et non la surconsommation, explique la hausse des dépenses
11/08/2026
Les rapports d’audit permanents de l’INAMI fournissent des informations précieuses pour comprendre l’évolution des dépenses de santé, et battent en brèche les clichés sur la surconsommation et l’inefficacité.
Ebola: l'OMS optimiste à l'approche des essais de médicaments
05/08/2026
Bien que les premières données des études sur des médicaments et des vaccins contre Ebola soient encourageantes, plusieurs mois seront encore nécessaires avant que ces traitements ne soient disponibles pour les patients, annonce l'OMS.
AstraZeneca et BMS envisagent une fusion à 400 milliards de dollars
03/08/2026
Le géant pharmaceutique britannique AstraZeneca et son rival américain Bristol Myers Squibb (BMS) discutent d'une éventuelle fusion qui donnerait naissance à l'un des plus grands laboratoires au monde, valorisé près de 400 milliards.
Accès précoce au tarlatamab après échec d’une première ligne dans le cancer du poumon à petites cellules
27/07/2026
L’INAMI a adopté, le 25 juin 2026, une décision-cadre ouvrant un accès précoce au tarlatamab, commercialisé sous le nom d’Imdylltra, chez certains adultes atteints d’un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu. Le traitement s’adresse aux patients dont la maladie a progressé ou rechuté après une première ligne reposant sur une chimiothérapie à base de platine, éventuellement associée à un inhibiteur de PD-(L)1.
Accès précoce à la lurbinectédine en entretien du cancer du poumon à petites cellules
27/07/2026
L’INAMI a adopté, le 25 juin 2026, une décision-cadre ouvrant un accès précoce à la lurbinectédine, commercialisée sous le nom de Zepzelca, dans le cancer du poumon à petites cellules de stade étendu. Le médicament pourra bénéficier d’une intervention temporaire lorsqu’il est utilisé en association avec l’atézolizumab comme traitement d’entretien chez des patients adultes dont la maladie n’a pas progressé après une induction de première ligne.
Accès précoce au datopotamab déruxtécan dans le cancer du sein triple négatif
27/07/2026
L’INAMI a adopté, le 25 juin 2026, une décision-cadre ouvrant un accès précoce au datopotamab déruxtécan (commercialisé sous le nom Datroway par Daiichi Sankyo et AstraZeneca) dans une indication précise du cancer du sein triple négatif. Le traitement pourra faire l’objet d’une intervention temporaire chez certains patients adultes atteints d’une maladie non résécable ou métastatique et ne pouvant pas recevoir d’inhibiteur de PD-1 ou de PD-L1.
L’atrasentan inaugure la nouvelle procédure d'accès précoce dans la néphropathie à IgA primaire
27/07/2026
La première décision-cadre d'accès précoce à des traitements innovants a été adoptée par l’INAMI le 25 juin 2026. Centrée autour de l’atrasentan (commercialisé par Novartis sous le nom de Vanrafia), elle permet à certains patients atteints de néphrop
Quels sont les quatre premiers médicaments à pouvoir bénéficier du nouvel Early and Equitable Access ?
27/07/2026
La nouvelle procédure Early and Equitable Fast Access (EEFA) a récemment permis à quatre médicaments de bénéficier d'un accès précoce. Les pathologies ressortent principalement de l'oncologie, mais l'un des médicaments s'adresse à la néphrologie.
La loi régit le traitement des données à caractère personnel par l'AFMPS
13/07/2026
Une nouvelle loi régit le traitement des données à caractère personnel effectué par l'AFMPS dans le cadre de ses compétences en matière de dispositifs médicaux et de médicaments vétérinaires.
La technologie de l'ARNm semble prometteuse dans le traitement des maladies auto-immunes
09/07/2026
Des chercheurs de l'Institut de recherche biomédicale (BIOMED) de l'Université de Hasselt et de la société belge de biotechnologie etherna démontrent que la technologie de l'ARNm est prometteuse pour le traitement ciblé des maladies auto-immunes.
Un premier médicament approuvé sur base de la procédure rapide EEFA
30/06/2026
Les patients atteints de néphropathie IgA pourront bientôt être soignés avec un nouveau médicament. L'Atrasentan est le premier produit à recevoir le feu vert des autorités belges via la procédure dites "Early and Equitable Fast Access".
Médicaments innovants remboursés : la Belgique dans la moyenne européenne, mais le patient attend encore 19 mois
29/06/2026
Selon la nouvelle analyse 2026 de l’INAMI, il faut en moyenne 573 jours entre l’autorisation de mise sur le marché d’un médicament innovant et son premier remboursement en Belgique.
AbbVie va acquérir Apogee Therapeutics pour 10,9 milliards de dollars
23/06/2026
L’entreprise pharmaceutique américaine cotée en bourse AbbVie va acquérir la société de biotechnologie Apogee Therapeutics pour 10,9 milliards de dollars.